26 Abril 2025
Desde hace dos años, la Unidad Genómica del Hospital El Cruce (HEC) trabaja con un fuerte compromiso, logrando más de 3.500 secuenciaciones y aplicando esta tecnología de vanguardia para mejorar los diagnósticos en diversas áreas del hospital. Gracias a estos avances, la genómica se consolida como una herramienta clave en la medicina de precisión y en el tratamiento de múltiples patologías.
La Unidad, ubicada en el Centro de Medicina Traslacional (CEMET), está coordinada por la Dra. Viviana Fanessi, junto a las biotecnólogas Carolina Ramírez y Gisela Zolezzi y las médicas genetistas Ana Laura Damia y Paloma Brun. El equipo trabaja en estrecha colaboración con los distintos servicios médicos del hospital, permitiendo desarrollar estrategias de diagnóstico y tratamiento personalizadas que mejoran el pronóstico y la calidad de vida de los pacientes.
¿Cómo aporta la genómica al diagnóstico y tratamiento?
“La tipificación molecular es una de las técnicas clave que utilizamos, especialmente en el diagnóstico de cánceres como el colorectal, de pulmón y de páncreas. Esta técnica nos permite identificar y clasificar la información genética de los tumores, algo que no se realiza en otros hospitales públicos del país”, explicó la Dra. Viviana Fanessi.
Además, la Unidad colabora estrechamente con el servicio de oncohematología en la detección y seguimiento de leucemias y síndromes linfoproliferativos, entre otros. Gracias a la precisión genética, hoy es posible determinar el tratamiento más adecuado para cada paciente, optimizando recursos y evitando terapias innecesarias.
Otro avance significativo es la identificación de mutaciones genéticas familiares. En conjunto con los servicios de neurología y cardiología, se trabaja en la detección de patologías hereditarias, permitiendo diseñar planes de acción personalizados que benefician no solo al paciente, sino también a su entorno familiar.
La genómica aplicada en el ámbito público sigue abriendo caminos para una medicina más precisa, eficiente y humana.
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